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  • 脑缺血(CI)小鼠模型 Fig.TTC staining for modeling of mice brain ischemia-reperfusion
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  • 脑缺血(CI)小鼠模型 产品包装(模拟)
  • 脑缺血(CI)小鼠模型 产品包装(模拟)
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

脑缺血(CI)小鼠模型

Mouse Model for Cerebral Ischemia (CI)

  • 编号DSI523Mu01
  • 物种Mus musculus (Mouse,小鼠)
  • 下载 英文说明书 中文说明书
  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1800
基础信息
  • 原型物种Human
  • 来源脑缺血再灌注(MCAO线栓法)
  • 模式动物品系Balb/c 小鼠,SPF级,雄性,健康,体重25g~30g
  • 实验分组随机分组:对照组,模型组,阳性药物组和药物组,每组15只
  • 实验周期24 hours, 3 days or 7 days
  • 建模方法1. 3%戊巴比妥钠麻醉小鼠,颈部备皮,消毒,插入肛温探头,保持体温在37±0.5℃。
    2. 颈部正中切口,暴露右侧颈总动脉,颈内动脉和颈外动脉。使用7-0丝线在距离颈总动脉分叉2mm处结扎颈外动脉远心端,在颈外动脉穿入另一根7-0丝线,在靠近颈总动脉分叉处打一个活结。
    3. 使用动脉夹夹闭颈总动脉。在距离颈总动脉分叉处1.5mm处的颈外动脉上剪一个小口,将一根头端处理过的0.18mm直径的尼龙线从小口中插入,进入颈内动脉,并向内插入大脑中动脉,尼龙线的插入深度距离颈总动脉分叉处约9±1mm。
    4. 缺血后60min拔掉线栓,用7-0丝线结扎外动脉近心端,用5-0丝线缝合颈部伤口,活力碘消毒伤口,将小鼠放在加热垫上,待清醒后放入恒温抚养箱饲养。
    5. 术后24h,对小鼠进行神经功能评分,然后麻醉小鼠,取大脑进行TTC染色和病理染色。
  • 应用疾病模型
模型评价

1.神经功能缺失体征评分
参考Longa及Bederson的5分制法在动物麻醉清醒后24h进行评分,分值越高,说明动物行为障碍越严重。
0分:无神经损伤症状
1分:不能完全伸展对侧前爪
2分:向对侧转圈
3分:向对侧倾倒
4分:不能自发行走,意识丧失
2.TTC染色
麻醉小鼠后,取小鼠脑组织,放入-20℃冰箱冷冻30min。用PBS配置1% TTC(W/V),37℃水浴至TTC溶解,将冻好的脑组织切片,置于10ml TTC溶液中,37℃恒温孵育10min。不时翻动脑片,使组织均匀染色。正常脑组织染色后呈鲜红色,而梗死区呈苍白色。

组织病理学

取脑后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脱水后,经OCT包埋做冰冻切片,切片10um,做尼氏染色,可做梗死面积的评价。
尼氏体(Nissl body):是胞质内的一种嗜碱性物质,广泛见于各种神经元,但其形状大小和数量则各有差异。在生理情况下,尼氏体大而数量多,反映神经细胞合成蛋白质的功能较强,在神经元受损时,尼氏体的数量可减少甚至消失。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

资质许可 动物防疫条件合格证 实验动物生产许可证 实验动物使用许可证
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