联系我们 Call Us: 027-8485-6560
  • 糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型 Fig. ADP staining of Retinal blood vessel
  • 糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型 Fig. HE staining of the Retinal
  • 糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型 产品包装(模拟)
  • 糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型 产品包装(模拟)
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型

Rat Model for Diabetic Retinopathy (DR)

  • 编号DSI841Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
  • 下载 英文说明书 中文说明书
  • 规格 每例
  • 价格 ¥
基础信息
  • 原型物种
  • 来源链脲佐菌素(STZ)导致糖尿病,并诱导视网膜病变
  • 模式动物品系SPF 级SD大鼠,雄性,8 周
  • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
  • 实验周期8~10 weeks
  • 建模方法适应性饲养1周后进行建模。糖尿病组建模前禁食16h,称重空腹体重,尾静脉取血测定血糖浓度,一次性腹腔注射链脲佐菌素STZ(65mg/kg),72h、96h、120h后应用稳步血糖测定仪检测随机血糖,测定体重,观察一般情况如体型及毛发颜色变化。每组取尾静脉血测量血糖,连续3次血糖≥16.7mmol/L,并出现典型的“三多一少”症状者,即可确定为糖尿病小鼠。
    健康对照组将STZ改为等体积生理盐水,其它步骤相同。

    取材:造模后6周处死,取左眼及右眼视网膜。
    制备视网膜消化铺片:大鼠麻醉后断头处死,取眼球,4%多聚甲醛固定24~48h,自睫状体后部近锯齿缘剪开巩膜,去掉眼晶状体和玻璃体,将眼后段平均分成3份, 在水中轻轻漂取视网膜;清水漂洗2~3h。将视网膜放人用3%胰蛋白酶消化溶液中,在37°C恒温箱中孵育2~3h,将视网膜轻轻移人蒸馏水中,轻轻吹打,使残余的视网膜神经成分及内界膜完全脱去,剩下一层透明的视网膜血管网,移到载坡片上尽量铺平,自然干燥。
  • 应用用于研究糖尿病视网膜病变的发生过程和治疗药物
模型评价

1.视网膜血管染色
将模型小鼠与对照组健康小鼠颈椎脱臼处死,迅速摘取眼球,眼球置于PBS中小心、快速地将视网膜分离出来,以视乳头为中心做个放射状切开,将视网膜平铺铺片,进行ADP酶血管染色。
对照组视网膜血管自视盘发出,向四周呈放射状均匀分布,管径较粗,分支良好,能分辨出深浅两层血管网。
模型组视网膜中央血管见无灌注区,血管减少,毛细血管丧失。

组织病理学

2.视网膜HE染色
将模型小鼠与对照组健康小鼠颈椎脱臼处死,迅速摘取眼球,4%多聚甲醛固定。完成固定后,流水冲洗,于距齿缘后0.5mm处剪开眼球壁,小心地去除角膜、眼前节和玻璃体,切取视网膜组织,制备石蜡切片;进行HE染色。
3.视网膜消化铺片的免疫组织化学检测;
在制备视网膜铺片后,进行IHC检测。
4.QPCR检测:PI3K、Akt-1 mRNA水平
5.WB定性检测:PTEN、BAD;

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

资质许可 动物防疫条件合格证 实验动物生产许可证 实验动物使用许可证
留言板 如果您有任何问题,请留言,我们将最快在24小时内给您回复。 立即留言