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Fig.Vaginal distention of pregnant rats
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
压力性尿失禁(SUI)大鼠模型
Rat Model for Stress Urinary Incontinence (SUI)
- 编号DSI843Ra01
- 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
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- 规格 每例
- 价格 ¥ 1800
基础信息
- 原型物种人
- 来源机械扩张产后大鼠的阴道和结扎双侧阴神经法导致盆底功能受损
- 模式动物品系SPF级SD大鼠，孕鼠，雌性，体重为290~350g。
- 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
- 实验周期8 weeks
- 建模方法构建压力尿失禁（盆底功能受损的大鼠模型）
建模：机械扩张产后大鼠的阴道和结扎双侧阴神经，创建模拟人分娩的动物模型。
造模方法：雌性Wistar大鼠，12周龄，体重 290~300 g，成年雄性大鼠，体重 290~300 g，分别适应性饲养1W后按照2：1进行合笼。合笼1d后验阴道栓，取出见栓大鼠单独饲养，约2w后，取出有孕雌鼠，待初次生产后 1 d，随机分为2组，对照组，模型组。
Ⅰ 组为对照组；
Ⅱ 组为阴道扩张组，模拟产伤
1.1阴道扩张：水合氯醛腹腔内注射麻醉，将8F Foley导尿管（一次性的带球囊导尿管）头端置入大鼠阴道，用注射器抽取 5 mL 生理盐水，部分注入气囊，观察大鼠耻骨联合上方是否有气囊鼓起，从阴道和耻骨联合上方调整导尿管插入深度，确认其卡压于耻骨联合处时，将 5 mL盐水充分注入导管，尾端悬系150 mg 重物，将大鼠置于水平桌面，使其耻骨联合与桌缘相切(悬吊时注意避免导管触及桌面，牵引过程中保持滑轮与阴道等高，可使牵引力完全作用于阴道壁，从而造成对阴道周围组织包括盆底和尿道周围组织的均匀受力)，维持该状态4 h后缓慢放掉水囊，沿阴道外口注入少量无菌生理盐水后拔除尿管，用该方法模拟分娩时第二产程延长，胎儿对盆底产生长时间压迫。
1.2离断双侧阴神经：将雌鼠麻醉固定后，取背侧中线皮肤切口和双侧背部肌肉切口，在显微镜下于坐骨直肠窝处识别，分离阴部神经，用微创手术钳分别在双侧阴部神经近闭孔肌分支处各离断0.3~0.5 cm，然后闭合创口。术后均预防性应用抗生素，建立大鼠双侧阴部神经离断模型。对照组使用同样方法进行假手术但不行双侧阴部神经离断。 - 应用疾病模型
模型评价
喷嚏实验：尿道口用碘伏消毒，将涂有石蜡油的硬膜外导 管经尿道插入膀胱，置入约 2 ～3 cm。排空大鼠膀胱后，注射器与硬膜外导管相连，通过注射器缓慢向膀 胱内注入美兰染色的无菌生理盐水，至尿道外口有蓝色液体溢出时记录最大膀胱容量。再次排空膀胱后注入最大膀胱容量一半的美蓝染色无菌生理盐水，剪取一段鼠须，伸入大鼠鼻孔内致其出现喷嚏反射。仔细观察大鼠尿道口，有蓝色液体从尿道口流出为喷嚏实验阳性，无蓝色液体从尿道口流出则为阴性，计算喷嚏实验阳性大鼠例数。
组织病理学
检测：使用断颈法处死大鼠，延长腹中线切口 后在底部两侧分别各行一横向切口，暴露皮下组织后，钝性分离脂肪和组织可见耻骨联合。用剪刀剪开耻骨联合后，暴露膀胱颈和尿道上中段，整块取出尿道和阴道前壁组织。
病理检测：HE染色、Masson染色、CD31（免疫组化）。
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显
资质许可
