1 将标准条件下培养的处于对数生长期的HepG2 细胞消化、离心，将所得的约 5×10^6 个细胞溶于 0.1 mL DMEM 培养液待用。
2 用注射针取准备好的细胞注射于裸鼠内。

3. 成瘤裸鼠的成瘤部位用注射针取一定量的药物注入。